MOSAÏQUES peut fournir sur demande une copie des publications de la liste suivante. Il s'agit pour la plupart d'articles de quelques pages.
LE VOYAGE EN HOLLANDE : texte écrit par Cindi ROGERS, (mère de 2 garçons «X Fragile») Colorado - USA, pour le Congrès International du 22 mars 1997 à Paris-La Défense - Copyright pour MosaÏques © 1997
LE SYNDROME DE L'X FRAGILE EST ENCORE MéCONNU : Efficacité du diagnostic moléculaire chez les proposants avec retard mental - Pr Jean-Louis MANDEL - Archives Pédiatriques 1997 - 227 / 236 : 10 pages
LE SYNDROME DE L'X FRAGILE : par Christine GIBOIN (épuisé) - Perspectives Psy. - Volume 35 - n° 1, janvier / février 1996
LA GÉNÉTIQUE DU SYNDROME DE L'X FRAGILE ET SA PRÉVENTION : Pr Joëlle BOUÉ et Dr B. SIMON-BOUY - Médecine foetale et échographie en gynécologie - n° 21 - mars 1995
LE SYNDROME DU CHROMOSOME X FRAGILE : Edward GOLSON et Pr Randi HAGERMAN - Médecine et Enfance - novembre 1994 - Traduction des Docteurs J.I. POURROY et S. STOLERU
LE SYNDROME DE L'X FRAGILE : Le point avec le Docteur M.C. de BLOIS - Impact Médecin n° 252 octobre 1994
LE RETARD MENTAL LIÉ AU CHROMOSOME X : Docteur Ester VAMOS - Hôpital Universitaire Brugman - Bruxelles, Belgique - Service de génétique médicale - novembre 1994
COMPORTEMENT ET GÈNES : M.J. DESCHEEMAEKER orthopédagogue et Pr J.P. FRYNS Pédiatre Généticien - Centre de génétique humaine (Centrum of Menselijke Erfelijkheid) Louvain, Belgique
LE SYNDROME DE RETARD MENTAL AVEC CHROMOSOME X FRAGILE, VOUS CONNAISSEZ ? : Docteur François ROUSSEAU - Québec, Canada - le Clinicien - juin 1994
DIAGNOSTIC ET CLASSIFICATION DE L'AUTISME, RéSULTATS ET CONTREVERSES : Docteur Eric FOMBONNE - (LINK 1994, Autisme Europe)
SYNDROME X FRAGILE : MIEUX COMPRENDRE ET MIEUX DIAGNOSTIQUER : C. Thomas CASKEY, Howard Hughes - Medical Institute, Institute for Molecular Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas USA - (15 pages) JAMA - avril 1994
L'AUTISME ET LES ENFANTS PORTEURS D'UN X FRAGILE : D. SIBERTIN BLANC, I. D'ANGELO, N. LECAVELIER DES ETANGS - Annales Pédiatriques - Paris 1993 - 40, n° 9, 565 / 572
AUTISME ET SYNDROME DE L'X FRAGILE : Aspects pédopsychiatriques : P. LE LOUARN, C. MORAINE, A. PERROT, C. BARTHELEMY, B. GARREAU, D. SAUVAGE - CHU Bretonneau Tours - Archives françaises Pédiatriques 1989 n° 46
CHROMOSOME X FRAGILE DANS L'AUTISME ET LES PSYCHOSES INFANTILES : C. BURSZTJN, Y. ALEMBIK, C. STOLL, G. POUPIER, L. FELLER, J. RAMON, J.L. TRIBOUT, M.C. GARDONE, A. DANION-GRILLAT - CHRU de Strasbourg - Archives Françaises Pédiatriques 1992 - 49 : 99 - 103
MALADIE DU CHROMOSOME X FRAGILE ET MUTATIONS DYNAMIQUES : Docteur Hélène GILGENKRANTZ - (Supplément 1994 de l'Encyclopédia Universalis)
LE SYNDROME DU CHROMOSOME X FRAGILE : CONNAISSANCES ACTUELLES : M.C. PELLISSIER, M.A. VOELCKEL, J.F. MATTéI - (Pédiatrie 1993)
LE RETARD MENTAL AVEC X FRAGilE : Pr Jean-Louis MANDEL, Pr André BOUÉ - mars 1992 (11 pages)
DÉPISTAGE ET DIAGNOSTIC ANTéNATAL DES PORTEURS D'X FRAGILE : Une nouvelle méthode non radioactive d'amplification génique : JAMA - novembre 1993
COMMENT LE SYNDROME DE L'X FRAGILE PROVOQUE UN RETARD MENTAL : Magazine Science du 22 octobre 1993
LE SYNDROME DE L'X FRAGILE : étude par la biologie moléculaire : M.A. VOELCKEL (Service du professeur : J.F. MATTÉI)
JOURNÉES PARISIENNES DE PÉDIATRIE 1991 : RETARD MENTAL AVEC X FRAGILE : Mécanisme de la maladie et diagnostic moléculaire : par J.-L. MANDEL, D. HEITZ, I. OBERLé et F. ROUSSEAU
AVIS SUR L'APPLICATION DES TESTS GÉNÉTIQUES AUX ÉTUDES INDIVIDUELLES, ÉTUDES FAMILIALES ET ÉTUDES DE POPULATION : (Problèmes des "Banques" de l'ADN, des "Banques" de cellules et l'informatisation des données) - 9 pages
LE SYNDROME X FRAGILE : ASPECTS PSYCHOPÉDAGOGIQUES : Martine BORGHGRAEF, Liesbet PLISSARD, J.P. FRYNS
L'X FRAGILE SORTI DU LABYRINTHE : par Pierre ROSSION - Science et Vie
LES MUTATIONS INSTABLES : UNE NOUVELLE CAUSE DE MALADIES HÉRÉDITAIRES : F. ROUSSEAU, D. HEITZ, J.L. MANDEL - La Recherche 1992
LORSQUE L'ADN BÉGAIE : M.F. LANTIÉRI - Science et Vie 1992
RÉFLÉXIONS SUR LE GÉNOME ET LA GÉNÉTIQUE
Vivre Ensemble 1993
SOIXANTE-DIX MALADIES GÉNÉTIQUES ENTRE RECHERCHE ET CLINIQUE : Docteur PETITNICOLAS
L'ADN, UN MÉDICAMENT POUR DEMAIN : Axel KAHN, Marc PESCHANSKI